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富勒烯中的双键不完全相同，大致可分为两种：[6,6]键，连接两个六边形的键，[5,6]键连接一个六边形和五边形。两者中[6,6]键比环状六边形聚合物分子中的[6,6]键和轴烯与二环并戊二烯分子中的双键更短。虽然富勒烯分子中的碳原子都是超共轭，但富勒烯却不是一个超大的芳香化合物。C60有60个pi电子，但封闭壳体系结构需要72个电子。富勒烯能够通过与钾的反应获得缺失电子，如首先合成的K6C60盐和接着合成的 K12C60盐；在这种化合物中，分子中键长交替的现象消失了。富勒烯往往可以发生亲电反应，这类反应的关键是功能化单加成反应或多加成反应。亲核加成在亲核加成中富勒烯作为一个亲电***与亲核***反应，它形成碳负离子被格利雅***或有机锂***等亲核***捕获。例如，氯化镁与C60在定量形成位于的环戊二烯中间的五加成产物后，质子化形成(CH3)5HC60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚富勒烯。富勒烯在和的作用下可以发生富氏化反应，该氢化芳化作用的产物是1,2加成的(Ar-CC-H)。周环反应富勒烯的[6,6]键可以与双烯体或亲双烯体反应，如D-A反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如苯炔。1,3-偶极环加成反应可以生成五元环，被称作Prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚富勒烯。加氢（还原）反应氢化富勒烯产物如C60H18、C60H36。然而，完全氢化的C60H60仅仅是假设产物，因为分子张力过大。高度氢化后的富勒烯不稳定，而富勒烯与氢气直接在高温条件下反应会导致笼结构崩溃，而形成多环芳烃。

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碳60(C60)和碳70(C70)是常见的，也是能够量产的富勒烯,富勒烯的  碳纳米管，巴基管

成员还有C28、C32、C240、C540。C78、C82、C84、C90、C96等也有管状等其他形状。

起初人们认为这种高度对称的分子只能在实验室的苛刻条件下或者是星际尘埃中存在，然而1992年美国科学家P. R. Buseck在用高分辨透射电镜研究俄罗斯数亿年前的地下的一种名为Shungites的矿石时，发现了C60和C70的存在，飞行时间质谱也证明了他们的结论，产生原因未知。 　

　非常规富勒烯尽管结构上不稳定，但是在富勒烯研究中却非常重要。

因为一方面许多非常规富勒烯是合成常规富勒烯的前体和中间产物，研究其结构和性质对于了解富勒烯的形成机理非常重要；

另一方面非常规富勒烯的同分异构体数目是常规富勒烯的近100倍，如果能够通过某种方式对富勒烯进行修饰使其稳定下来，则无异于打开了一座新材料宝库的大门。

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富勒烯的特性

C60的分子结构为球形32面体，由60个碳原子组成，形似足球，其大小仅仅为1纳米大小的球体结构，但每一个小圆球都有连接的条状物，有的是一条的单键，有的是两条的双键，这些双键结构可以吸附许许多多的自由基，再加上其自转的特质，让其具备强大的清除自由基的能力，时长可达11小时以上，因此也被誉为“自由基清道夫”和“自由海绵”。

富勒烯在保护细胞方面，更是具有强大的功能：***化学毒物毒性、抗辐射、防紫外光伤害、***细胞损伤防护、抗细胞氧化、抗***等！

清除活性氧

富勒烯对皮肤中的活性氧具有清除作用。由于紫外线造成的，可以总结为一条线路：UV的辐射造成皮肤中活性氧的增加，在活性氧的影响下，肌肤深层细胞产生黑色素细胞刺、白细胞介素等物质，进而活化了黑色素细胞，刺激黑色素细胞中酪氨酸到黑色素的转化，色素沉积，造成了。

***的***剂有很多，但是富勒烯的作用方式与其他***剂不同。富勒烯从线路的开头入手，直接清除活性氧，从而避免活性氧对肌肤的影响。此外，少量的活性养依旧可以刺激皮肤细胞产生各种信号，而此时富勒烯还可以阻断信号的传递，从而保证这条线路不能往下进行。

富勒烯提纯

C60和C70及衍生物的混合物的液相色谱图，HPLC: JAI LC-9104，色谱柱: CO***OSIL BCKYPREP 20 mm （ID） X 250 mm，淋洗剂: ，流速: 6mL/min

富勒烯的纯化是一个获得无杂质富勒烯化合物的过程。制造富勒烯的粗产品，即烟灰中通常是以C60为主，C70为辅的混合物，还有一些同系物。决定富勒烯的价格和其实际应用的关键就是富勒烯的纯化。

实验室常用的富勒烯提纯步骤是：从富含C60和C70的中先用索氏提取，然后纸漏斗过滤。

永田（Nagata）发明了一项富勒烯的公斤级纯化技术。 该方法通过添加二氮杂二环到C60、C70等同系物的1、2、3-三苯溶液中。