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富勒烯在大部分溶剂中溶解得很差，通常用芳香性溶剂，如、，或非芳香性溶剂溶解。

纯富勒烯的溶液通常是紫色，浓度大则是紫红色，C70的溶液比C60的稍微红一些，因为其在500nm处有吸收；

其他的富勒烯，如C76、C80等则有不同的紫色。富勒烯是迄今发现的在室温下溶于常规溶剂的碳的同素异性体。

有些富勒烯是不可溶的，因为他们的基态与激发态的带宽很窄，如C28，C36和C50。C72也是几乎不溶的，但是C72的内嵌富勒烯，如La2@C72是可溶的，这是因为金属元素与富勒烯的相互作用。

早期的科学科学家对于没有发现C72很是疑惑，但是却有C72的内嵌富勒烯。窄带宽的富勒烯活性很高，经常与其他富勒烯结合。化学修饰后的富勒烯衍生物的溶解性增强很多，如PC61BM室温下在中的溶解度是50mg/mL。C60和C70在一些溶剂的溶解度列于左表，这里的溶解度通常是饱和浓度的估算值。 

   富勒烯水合富勒烯（HyFn）C60HyFn水溶液，C60的浓度是0.22 mg/mL。水合富勒烯C60HyFn是一个稳定的，高亲水性的超分子化合物。截止2010年以水合富勒烯形式存在的，C60浓度是4mg/mL。

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羟基化反应富勒烯可以通过羟基化反应得到富勒醇，其水溶性取决于分子中羟基数的多少。

一种方法是富勒烯与稀***和反应可生成C60(OH)15，另一种方法是在稀的催化下反应由TBAH增加24到26个羟基。

羟基化反应也有过用无溶剂与和富勒烯反应的报道。用与富勒烯的反应合成C60(OH)8，羟基的数量,可以达到36至40个。

亲电加成富勒烯也可以发生亲电反应，比如在富勒烯球外加成24个原子，亲电加成纪录保持者是C60F48。配位反应富勒烯的五元环和六元环可以作为金属配合物的配体，尤其是五元环，可以形成各种茂配合物。[6,6]双键是缺电子的，通常与金属成键为η= 2（配位化学中的哈普托数）。键合模式如η= 5或η=6与球状富勒烯配体有关。

阳光直接照射富勒烯和硫羰基钨W(CO)6的溶液生成(η2-C60)5W(CO)6。开孔反应开孔反应是指通过化学手段选择性地切断富勒烯骨架上的碳碳键来制备开孔富勒烯的反应，开孔后就可能把一些小分子装到碳球中，如氢分子、氦、锂等。个开孔富勒烯是在1995由伍德等报道的

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富勒烯

富勒烯Fullerene) 是单质碳被发现的第三种同素异形体。任何由碳一种元素组成，以球状，椭圆状，或管状结构存在的物质，都可以被叫做富勒烯。

富勒烯与石墨结构类似，但石墨的结构中只有六元环，而富勒烯中可能存在五元环。

1985年Robert Curl等人制备出了C60。从此物理学家所发现的富勒烯被科学界推向一个崭新的研究阶段。富勒烯的结构和建筑师Fuller的代表作相似，所以称为富勒烯。

很像足球的球型富勒烯也叫做足球烯，或音译为巴基球，中国大陆通译为富勒烯，台湾称之为球碳，香港译为布克碳。富勒烯的中文写法有三种，以C60为例，

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富勒烯发展史

2015年3月，杨上峰课题组又成功地合成并分离表征了一种十余年来一直被认为因稳定性低而“不可被分离”的新结构内嵌富勒烯，这一发现弥补了内嵌富勒烯研究领域的一席空白，实验上证明了分离出低稳定性的新结构富勒烯的可能性。

该研究成果发表于国际重要化学期刊《美国化学会志》。审稿人认为，文章在富勒烯化学上取得了重要的进展”；“这项工作标志着在金属富勒烯科学领域取得了巨大的进展……这是一项很棒的工作。”

天然存在起初人们认为这种高度对称的分子只能在实验室的苛刻条件下或者是星际尘埃中存在，然而1992年美国科学家P. R. Buseck在用高分辨透射电镜研究俄罗斯数亿年前的地下的一种名为Shungites的矿石时，发现了C60和C70的存在，飞行时间质谱也证明了他们的结论，产生原因未知。

2010年加拿大西安大略大学科学家在6500光年以外的宇宙星云中发现了C60存在的证据，他们通过史匹哲太空望远镜发现了C60特定的信号。克罗托说：“这个令人兴奋的突破给我们提供了令人信服的证据：正如我们一直期盼的那样，巴基球在宇宙的亘古前就存在了。“！